Một kỹ sư trưng bày một loại vắc xin thử nghiệm cho coronavirus COVID-19 đã được thử nghiệm tại Phòng thí nghiệm Kiểm soát Chất lượng tại cơ sở Công nghệ sinh học Sinovac ở Bắc Kinh.Nicolas Asfouri | AFP | Các nhà khoa học đang tranh giành để phát triển một loại vắc-xin cho Covid-19, loại vắc-xin đã cướp đi sinh mạng của 259.796 người trên khắp thế giới. Hơn bao giờ hết, dược phẩm, công nghệ sinh học, công ty khởi nghiệp, viện nghiên cứu và trường đại học đang làm việc cùng nhau để phát triển vắc xin và xác định các liệu pháp mới để điều trị các triệu chứng của bệnh này. Moderna, Pfizer và Inovio đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng. Moderna, Pfizer và nhiều CEO hàng đầu khác sẽ phát biểu tại Hội nghị thượng đỉnh Healthy Returns Virtual của CNBC vào ngày 12 tháng 5. Theo Dale Fisher, chủ tịch Mạng lưới Ứng phó và Cảnh báo Dịch bệnh Toàn cầu của Tổ chức Y tế Thế giới, tuy nhiên, nhiều khả năng chúng ta sẽ không thấy vắc xin cho đến cuối năm 2021. Đó là vì các thử nghiệm Giai đoạn 2 và 3 là cần thiết để đảm bảo cả an toàn và hiệu quả cũng như nhu cầu tăng cường sản xuất và phân phối, ông nói. Meg Tirrell của CNBC đã theo dõi chặt chẽ các diễn biến kể từ khi ổ dịch được xác định ở Vũ Hán, Trung Quốc, vào tháng 12 năm 2019. Tại đây, phóng viên khoa học và sức khỏe cấp cao chia sẻ những hiểu biết của cô về các loại vắc xin và phương pháp điều trị hứa hẹn nhất đang được phát triển hiện nay và cách đại dịch coronavirus Tổng thống Donald Trump đã đưa ra tiêu đề vào cuối tuần này, nói rằng ông tin rằng Hoa Kỳ sẽ có vắc-xin phòng ngừa coronavirus vào cuối năm nay. Trong các cuộc thảo luận của bạn với các công ty dược phẩm, hiện họ đang đưa ra mốc thời gian nào? Các mốc thời gian mà các công ty dược phẩm đang nói về vắc-xin Covid-19 sẽ lập kỷ lục nhiều lần. Pfizer, hợp tác với công ty công nghệ sinh học BioNTech của Đức, cho biết trong tuần này, họ đặt mục tiêu có hàng triệu liều thuốc sẵn sàng vào cuối năm nay và hàng trăm triệu liều thuốc trong năm tới. Đó là nếu mọi việc suôn sẻ với thử nghiệm an toàn và hiệu quả ở hàng nghìn người trước đó. VIDEO0: 4500: 45 Các cuộc gọi vắc xin coronavirus củaTrump là 'chắc chắn đầy tham vọng', Giám đốc điều hành Roche nói. NIAID; Inovio, một nhóm tại Đại học Oxford, hiện đã hợp tác với AstraZeneca; và một số công ty Trung Quốc đã bắt đầu thử nghiệm. Nhưng những mốc thời gian này - có vắc-xin để thực sự triển khai vào đầu năm sau - đòi hỏi mọi thứ phải diễn ra đúng và đúng ngay lần đầu tiên. Điều đó hiếm khi xảy ra trong quá trình phát triển thuốc. Những loại vắc xin và phương pháp điều trị hứa hẹn nhất đang được phát triển hiện nay là gì? Cuộc đua vắc xin là trò chơi của bất kỳ ai. Có một công nghệ mới đang được triển khai bởi cả Moderna và Pfizer / BioNTech, được gọi là RNA thông tin. Điều đó cho phép các công ty đó phát triển với tốc độ cực kỳ nhanh - nhưng cũng có một nhược điểm là chưa có loại thuốc hoặc vắc xin nào dựa trên mRNA được đưa ra thị trường, vì vậy có rất nhiều câu hỏi, bao gồm cả về tính an toàn và hiệu quả. phương pháp tiếp cận mà họ đã thử ở các coronavirus khác, vì vậy họ có thể có một khởi đầu thuận lợi (họ đã bắt đầu thử nghiệm trên người vào tháng 4). Trong khi đó, Johnson & Johnson, công ty có uy tín to lớn trong việc phát triển vắc-xin trong các tình huống bùng phát sau khi phát triển vắc-xin Ebola, cho biết họ có mục tiêu bắt đầu thử nghiệm trên người vào tháng 9. tháng trước, một trong những hy vọng ngắn hạn nhất là phương pháp tiếp cận kháng thể của Regeneron. Công ty đã phát triển thành công một loại thuốc kháng thể cho Ebola đã được chứng minh hiệu quả trong một thử nghiệm lâm sàng ở Cộng hòa Dân chủ Congo và nó đang làm điều tương tự đối với Covid-19, với kế hoạch đưa vào thử nghiệm trên người vào tháng 6. IDEO1: 2401: 24Gottlieb: Remdesivir là một phần của 'hộp công cụ' điều trị Covid-19, không phải hộp chữa bệnhSquawk Box Họ hy vọng họ có thể nhận được dữ liệu về mức độ hoạt động của thuốc từ một đến hai tháng sau đó. Nếu hoạt động hiệu quả, nó có thể tạo cầu nối cho vắc-xin và các loại thuốc khác (cụ thể là thuốc viên dễ uống hơn đang được phát triển cho Covid-19 tại Pfizer và các công ty dược phẩm khác, và trong phòng thí nghiệm của nhà tiên phong nghiên cứu AIDS David Ho). Kỳ vọng là những viên thuốc như thế này có thể được uống sớm hơn trong quá trình bệnh hoặc thậm chí có thể phòng ngừa. Đã có nhiều nhầm lẫn xung quanh việc thử nghiệm - cả đối với Covid-19 và kháng thể. Tình trạng hoạt động bây giờ như thế nào? Chúng tôi đã kiểm tra đủ người và với các xét nghiệm phù hợp? Không. Xét nghiệm về khả năng lây nhiễm hiện nay đang gia tăng, nhưng chưa đến mức mà các chuyên gia cho rằng nên cho phép chúng tôi mở cửa trở lại một cách an toàn. Đó là bởi vì vẫn còn những khó khăn trong chuỗi cung ứng: không đủ tăm bông, PPE cho người lấy gạc và không đủ thuốc thử để chạy thử nghiệm. Những thứ này đang được cải thiện nhưng vấn đề vẫn chưa được giải quyết. Và các công nghệ mới đang được nghiên cứu để tăng khả năng thử nghiệm.VIDEO7: 5007: 50 Sạc coronavirus: Là một giây làn sóng đến? CoronavirusMeanwh ile, cũng có sẵn các xét nghiệm kháng thể - trên thực tế, quá nhiều. FDA tuần này đã thắt chặt các chính sách của mình đối với các xét nghiệm kháng thể sau khi quan sát thấy cái mà họ gọi là "những kẻ vô đạo đức tiếp thị các bộ xét nghiệm gian lận." Các xét nghiệm kháng thể tìm trong máu để tìm bằng chứng về nhiễm trùng trước đó. Những xét nghiệm này có thể thực sự hữu ích - nếu chúng ta biết chắc chắn rằng các kháng thể bảo vệ chống lại nhiễm trùng trong tương lai trong bao lâu. Trong khi đó, ngay cả các thử nghiệm được FDA cho phép cũng không hoàn hảo, vì vậy, cựu Ủy viên FDA, Tiến sĩ Scott Gottlieb khuyến cáo bất kỳ ai nhận được kết quả dương tính trong lần đầu tiên thực hiện một thử nghiệm khác, để chắc chắn. và FDA đã cấp hàng chục phê duyệt sử dụng khẩn cấp, cho cả phương pháp điều trị cũng như xét nghiệm. Bạn có nghĩ rằng điều này sẽ dẫn đến các mô hình phát triển ma túy mới trong tương lai, sau khủng hoảng không? FDA và các cơ quan quản lý trên toàn thế giới đang cực kỳ linh hoạt trong thời kỳ đại dịch này, nhưng điều đó có thể sẽ không truyền hoàn toàn sang các bệnh khác trong các tình huống không khẩn cấp. Một hiệu quả lâu dài mà tôi băn khoăn là sự tập trung mới vào bệnh truyền nhiễm; nó phần lớn là một khu vực bị bỏ hoang bởi các công ty dược phẩm lớn, với một vài trường hợp ngoại lệ và không có nhiều thành công trong việc điều trị virus nói riêng, ngoài HIV và viêm gan C. Liệu tất cả khoản đầu tư này có mang lại sự phục hưng trong thuốc kháng virus không phát triển và hỗ trợ mới cho vắc xin? Chúng tôi chỉ có thể hy vọng. Một số điều quan trọng mà bạn hy vọng sẽ học được từ các diễn giả của chúng tôi tại Healthy Returns là gì? Họ có thực sự làm được không? Các nhà khoa học và lãnh đạo doanh nghiệp này đang được yêu cầu vừa phải rút ngắn thời gian phát triển với số lượng chưa từng có, vừa đồng thời mở rộng quy mô sản xuất theo đơn đặt hàng lớn. Họ đang bị các chính phủ trên thế giới gây áp lực để đảm bảo nguồn cung, trong khi kế hoạch định giá của họ đang được các nhóm tiếp cận bệnh nhân và các nhà phân tích Phố Wall yêu cầu. Tất cả trước khi họ biết liệu thuốc và vắc-xin của họ có hoạt động hay không. Thế giới đang trông chờ vào chúng. Chúng tôi sẽ trực tiếp tìm hiểu cách họ phản hồi. GHI CHÚ: Để có thông tin chuyên sâu hơn từ các nhà báo và phóng viên CNBC của chúng tôi với các CEO chăm sóc sức khỏe và các nhà lãnh đạo ngành, hãy yêu cầu tham gia Hội nghị thượng đỉnh ảo về Health Returns vào ngày 12 tháng 5.
click xem tại đây
điện máy xanh
Cười