VIDEO1: 2801: 28FDA phê duyệt vắc xin Moderna Covid-19 cho nghiên cứu giai đoạn 2Squawk BoxShares của Moderna đã tăng vọt hôm thứ Năm sau khi thông báo rằng Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã xóa vắc xin coronavirus của họ để thử nghiệm giai đoạn 2, điều mà công ty gọi là "bước quan trọng". Moderna cho biết họ sẽ sớm bắt đầu thử nghiệm giai đoạn 2 với 600 người tham gia và đang hoàn thiện kế hoạch cho thử nghiệm giai đoạn 3 sớm nhất là vào mùa hè này. nhiều liều vắc xin mRNA-1273 nhất có thể, nếu nó được chứng minh là an toàn và hiệu quả, "Giám đốc điều hành Stephane Bancel cho biết trong một tuyên bố. Ông cho biết, công ty hy vọng sẽ bắt đầu thử nghiệm giai đoạn 3 vào đầu mùa hè này, sau đó sẽ xếp hàng để được phê duyệt bán ra công chúng sớm nhất vào năm 2021, ông nói. Trong thời gian đầu giao dịch, cổ phiếu này đã tăng gần 6%. Công ty cho biết họ dự kiến sẽ phải chịu "chi phí đáng kể trong năm nay" liên quan đến việc phát triển và sản xuất vắc xin tiềm năng của mình. Tuy nhiên, họ nói thêm rằng họ mong đợi "sự phù hợp chặt chẽ giữa các chi phí và khoản hoàn trả cho những chi phí đó" từ giải thưởng của Cơ quan Nghiên cứu và Phát triển Tiên tiến Y sinh. lên đến 483 triệu đô la tài trợ để đẩy nhanh quá trình phát triển ứng cử viên vắc xin Covid-19. Moderna, cũng như các công ty khác trong cuộc đua, đang tăng cường sản xuất trước thời hạn phê duyệt để có thể nhanh chóng phân phối liều lượng nếu ứng cử viên của họ chứng minh được hiệu quả chống lại virus và an toàn cho con người. nhà sản xuất thuốc Lonza để tăng tốc sản xuất vắc-xin thử nghiệm. Bancel nói với CNBC vào thời điểm đó rằng công ty hy vọng sẽ bắt đầu sản xuất vắc xin tiềm năng của mình "sớm nhất là vào tháng 7." "Nhóm của chúng tôi sẵn sàng bắt đầu dùng thuốc ngay khi chúng tôi bật đèn xanh", Bancel nói trên "Squawk Box". Ông nói thêm rằng với sự hợp tác, công ty hy vọng có thể sản xuất khoảng 1 tỷ liều mỗi năm. Vắc xin tiềm năng, được phát triển bởi các nhà nghiên cứu tại Moderna và Viện Y tế Quốc gia, trở thành ứng cử viên đầu tiên đưa vào giai đoạn 1 trên người. thử nghiệm vào tháng Ba. Ứng cử viên vắc-xin sử dụng RNA thông tin tổng hợp để cấy vào virus. Theo dữ liệu của Đại học Johns Hopkins, các phương pháp điều trị như vậy giúp cơ thể miễn dịch chống lại virus và có khả năng được phát triển và sản xuất nhanh hơn so với các loại vắc xin truyền thống. Khi trọng tâm của công ty chuyển sang phát triển ứng cử viên vắc-xin coronavirus và khi chính vi rút này phá vỡ xã hội trên toàn thế giới, Moderna cảnh báo rằng việc phát triển các phương pháp điều trị các bệnh khác đang bị gián đoạn và trì hoãn. Các phương pháp điều trị bị ảnh hưởng bao gồm vắc xin ung thư tiềm năng được cá nhân hóa và các loại khác. Công ty cũng đã công bố một số thay đổi trong vai trò quản lý liên quan đến phát triển vắc xin, các vấn đề quản lý và bệnh truyền nhiễm. "Chúng tôi rất vui mừng chào đón ba nhà lãnh đạo cấp cao mới này, những người mang lại kinh nghiệm phát triển lâm sàng, quy định và thương mại sâu rộng, khi chúng tôi bắt đầu hướng tới phát triển giai đoạn cuối và thương mại hóa", Bancel cho biết hôm thứ Năm về nhân viên mới. Công ty cho biết họ có 1,7 tỷ đô la tiền mặt và các khoản đầu tư cũng như lên tới 700 triệu đô la trong các khoản tài trợ và giải thưởng tiềm năng. VIDEO10: 11 giờ 10: 11 Giám đốc điều hành củaModerna về hợp tác với Lonza, những thách thức về hậu cần trong việc mở rộng quy mô vắc xinSquawk Box
tại đây
Thế giới bạn nhé
cục sạc